企業(yè)在經(jīng)營醫(yī)療器械設(shè)備時(shí)，需辦理二級(jí)醫(yī)療器械經(jīng)營備案和三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，具體要求視經(jīng)營的產(chǎn)品而定。如果企業(yè)只銷售二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則不需要辦理許可證。接下來，企行財(cái)稅將為您整理相關(guān)的醫(yī)療器械資質(zhì)事宜。

　　一、政策依據(jù)

　　1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十條規(guī)定：“經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的企業(yè)，須向所在地設(shè)區(qū)市的人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合本條例第二十九條要求的相關(guān)證明材料?！?/p>

　　2、根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的要求，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)必須申請(qǐng)辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。例如，隱形眼鏡、注射器和心臟支架等第三類醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)較高，因此需要實(shí)施特別措施以嚴(yán)格管理，確保其安全和有效。這類器械主要用于植入人體或者用于支持和維持生命。

　　二、關(guān)于醫(yī)療器械資質(zhì)申請(qǐng)的相關(guān)事項(xiàng)

　　1、二類醫(yī)療器械備案需要提供哪些材料?

　　第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表。

　?、诜ǘù砣?、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明的復(fù)印件;

　　企業(yè)的組織結(jié)構(gòu)與部門配置說明。

　　④醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍及經(jīng)營方式說明;

　?、萁?jīng)營場所和倉庫地址的地理位置圖、平面圖，以及房產(chǎn)證或租賃協(xié)議的復(fù)印件(附帶房產(chǎn)證)。

　?、拗饕?jīng)營設(shè)施及設(shè)備清單;

　　經(jīng)營質(zhì)量管理制度和工作程序等文件的目錄。

　?、嘟?jīng)辦人授權(quán)書。

　　2、辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提供哪些材料?

　　1、企業(yè)名稱及經(jīng)營領(lǐng)域、注冊(cè)資本、股東信息及其出資比例，以及股東的身份證明文件。

　　2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、相關(guān)許可證和授權(quán)書。

　　3、質(zhì)量管理相關(guān)文件等。

　　4、請(qǐng)?zhí)峁﹥蓚€(gè)或更多醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)領(lǐng)域的人員證書、身份證明和簡歷。

　　5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場所和倉庫證明。

　　6、公司章程、股東大會(huì)決議等文件。

　　7、財(cái)務(wù)人員的身份證和崗位證書。

　　8、其他相關(guān)材料。

　　三、醫(yī)療器械產(chǎn)品是如何進(jìn)行分類的?

　　1.第一類醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度較低，采用常規(guī)管理即可確保其安全和有效。例如：外科手術(shù)器械(如刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布、繃帶、引流袋等。對(duì)于第一類醫(yī)療器械，需向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局提交備案資料，備案依據(jù)為《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》。

　　2.第二類醫(yī)療器械屬于中等風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制，以確保其安全性和有效性。例如：醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖儀、腦電圖儀、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設(shè)備以及不可吸收縫合線等。對(duì)于第二類醫(yī)療器械，需向省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提交注冊(cè)申請(qǐng)。

　　3.第三類醫(yī)療器械具有較高的風(fēng)險(xiǎn)，因此需要采取特別措施進(jìn)行嚴(yán)格管理，以確保其安全性和有效性。包括植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、超聲腫瘤聚焦刀、血液透析設(shè)備、植入材料、血管支架、綜合麻醉機(jī)、牙科植入材料、醫(yī)用可吸收縫線、血管內(nèi)導(dǎo)管等。這類器械必須向國家藥品監(jiān)督管理局提交注冊(cè)申請(qǐng)。

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